服務(wù)熱線
18217752821
更新時(shí)間:2015-08-21
點(diǎn)擊次數(shù):1388
【盤點(diǎn)】非編碼RNA與人類疾病關(guān)聯(lián)性亮點(diǎn)研究
人類基因組計(jì)劃揭示人基因組中有30億個(gè)堿基對(duì),其中1.5%能夠編碼蛋白質(zhì),98.5%是非蛋白質(zhì)編碼基因,這些基因序列一度被認(rèn)為是垃圾基因。然而隨后的ENCODE計(jì)劃表明,大約75%的人類基因組能被轉(zhuǎn)錄成RNAs,當(dāng)中74%是非蛋白編碼RNA(ncRNAs)。
隨著基因組學(xué)和生物信息學(xué)的發(fā)展,尤其是高通量測(cè)序技術(shù)的大量應(yīng)用,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了越來(lái)越多的非蛋白編碼的轉(zhuǎn)錄單元(即非編碼RNA,ncRNAs),長(zhǎng)非編碼RNA在許多重要的生物進(jìn)程中都起著重要作用,在哺乳動(dòng)物早期發(fā)育過(guò)程中l(wèi)ncRNA能調(diào)節(jié)多種細(xì)胞中的基因表達(dá),癌細(xì)胞中l(wèi)ncRNAs的改變也被發(fā)現(xiàn)與腫瘤形成、發(fā)展和轉(zhuǎn)移密切相關(guān),近期的研究還發(fā)現(xiàn),非編碼RNA,尤其是microRNA參與了炎癥反應(yīng)的發(fā)展,它們對(duì)穩(wěn)定和維持一些細(xì)胞類型的基因表型特征十分重要。miRNAs和lncRNAs還直接調(diào)控DNA損傷反應(yīng)過(guò)程的細(xì)胞進(jìn)展,miRNAs參與了細(xì)胞對(duì)DNA損傷的幾乎所有方面,包括,DNA損傷感知,損傷信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),受損DNA修復(fù),激活細(xì)胞周期檢查點(diǎn)和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。